Glucantime 5x5ml

5 AMPOLLAS DE 5 ML

15.95
Laboratorio MERIAL LABORATORIOS
Forma farmacéutica Solución inyectable
Composición por ml:

Antimoniato de meglumina 300 mg.
Excipientes: Metabisulfito de potasio (E 224) 1,6 mg; sulfito de sodio anhidro 0,18 mg.

Propiedades farmacológicas

El antimoniato de meglumina es un agente antiprotozoario antileishmánico del grupo de los antimoniales pentavalentes cuyo modo de acción podría estar relacionado con la inhibición de algunas enzimas glicolíticas del parásito. Los datos experimentales sugieren la hipótesis de una conversión metabólica intramacrofágica de antimoniales pentavalentes en compuestos trivalentes, que son tóxicos para el estadio amastigoto de la Leishmania.

Interacciones e incompatibilidades

No administrar junto con soluciones salinas.

Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de la leishmaniosis canina.

Contraindicaciones

No administrar a animales con insuficiencia hepática o cardiaca.

Efectos secundarios

La toxicidad de este compuesto puede causar en algunas ocasiones signos tóxicos caracterizados por vómitos, postración, mialgia y artralgia. Su uso prolongado puede causar lesiones renales y cardíacas.

Vía de administración

Subcutánea.

Posología

Perros: La dosis recomendada es de 100 mg de antimoniato de meglumina por kg de peso vivo por día (equivalente a 0,33 ml de Glucantime/kg p.v./día).
• Si es posible la administración de varias inyecciones al día, se recomienda administrar la dosis diaria dividida en dos inyecciones de 50 mg de antimoniato de meglumina/kg p.v. separadas entre sí por un intervalo de 12 horas.
• La duración del tratamiento inicial es de 3 semanas. Este puede prolongarse 1 semana más, si no se observa mejoría clínica suficiente.
• Para eliminar los parásitos, pueden ser necesarios tratamientos repetidos. Por lo tanto, se recomienda el seguimiento de la evolución clínica del animal.

Precauciones especiales

Precauciones especiales para su uso en animales:
• El tratamiento debe ir acompañado de una monitorización serológica y etiológica que apunte el pronóstico de la enfermedad y consecuentemente el destino del animal.
• Iniciar el tratamiento administrando la mitad de la dosis, especialmente en caso de permeabilidad renal disminuida; incrementar progresivamente la dosis hasta alcanzar la recomendada. En caso de intolerancia, se puede suspender el tratamiento e iniciarlo a dosis más bajas.
• En caso de insuficiencia renal diagnosticada, debe estabilizarse o curarse los síntomas asociados antes de la administración del tratamiento con Glucantime.
• Es necesaria una monitorización de la función renal antes y durante el tratamiento.
• Se recomienda también la monitorización de las funciones hepática y cardiaca durante el tratamiento.
Uso durante la gestación o la lactancia:
• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales:
• No fumar, comer ni beber mientras se maneja el medicamento.
• Lavarse las manos después de su uso.
• Evitar el contacto con los ojos y la piel. Si esto ocurre, enjuagar el área afectada inmediatamente con abundante agua.
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Tiempo de espera

No procede.

Modo de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones

• Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Administración exclusiva por el veterinario.

Presentación

Caja con 5 ampollas de 5 ml.

Reg. Nº

191 ESP

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