Cyclavance 50ml

CYCLAVANCE | PARA LA DERMATITIS ATOPICA EN PERROS

 
Interacciones e incompatibilidades

• Los compuestos del grupo de azoles (p. ej., ketoconazol) aumentan la concentración de ciclorporina en sangre. El ketoconazol a 5-10 mg/kg incrementa hasta 5 veces la concentración de ciclosporina en sangre. Los macrólidos como la eritromicina pueden aumentar al doble los niveles plasmáticos de ciclosporinas. Determinados inductores como citocromo P450, tratamientos de epilepsia y antibióticos (p. ej., trimetoprim/sulfamida) pueden reducir la concentración plasmática de ciclosporina. La administración simultánea con susbstratos de P-glucoproteína (como lactonas macrocíclicas: ivermectina y milbemicina) podrían reducir el flujo de salida de estas sustancia activas dando signos de toxicidad al SNC.
• La ciclosporina puede incrementar la nefrotoxicidad de los antibióticos aminoglucósidos y del trimetoprim, por lo que no se recomienda su uso concomitante.

 

CYCLAVANCE

Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de manifestaciones clínicas de dermatitis atópicas.

Contraindicaciones

• Hipersensibildiad a la sustancia activa o a alguno de sus componentes.
• Perros de menos de 6 meses de edad o menos de 2 kg de peso.
• Desórdenes malignos históricos o desórdenes malignos progresivos, ni en animales con diabetes.
• No vacunar con vacunas vivas durante el tratamiento o durante 2 semanas de intervalo después o antes del tratamiento.

Efectos secundarios

• Trastornos gastrointestinales como vómitos, heces, mucosas, blandas y diarrea. Estas reacciones son leves y transitorias y no requieren interrupción del tratamiento.
• Con menos frecuencia: Letargo o hiperactividad, anorexia, hiperplasia gingival de leve a moderada, reacciones en la piel, lesiones verruciformes, cambios en el pelaje, enrojecimiento o hinchazón del pabellón de la oreja, debilidad o calambres musculares.
• Salivación moderada transitoria.
• En muy raros casos diabetes mellitus especialmente en West Highland White Terrier.

Vía de administración : Oral.
Posología

Perros: 5 mg/kg de p.v. (0,05 ml de solución oral por kg de p.v.) 2 horas antes o después de las comidas introduciendo la jeringa dosificadora en la boca del animal.
Administrar diariamente de forma inicial hasta obtener mejoría clínica satisfactoria (4-8 semanas). Si no hay mejoría en 8 semanas, parar el tratamiento. Si se controlan los síntomas satisfactoriamente administrar cada 2 días y hacer controles clínicos para ajustar la frecuencia.

Precauciones especiales

• En animales de laboratorio a dosis altas es embriotóxica y fetotóxica: En reproductores y gestantes valorar beneficio riesgo.
• Con enfermedad renal monitorizar la creatinina.

Modo de conservación

No refrigerar. Una vez abierto no conservar a más de 25 °C.

Observaciones : Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación

5, 15, 30 o 50 ml con tapón dispensador y jeringa graduada.